真空干燥箱是常見(jiàn)于使用在制藥的行業(yè)里的，那么制藥行業(yè)對(duì)于這類干燥設(shè)備有哪些硬性的要求呢？

　　1、首先，產(chǎn)品必須符合GMP驗(yàn)證要求的規(guī)定，否則無(wú)法進(jìn)入生產(chǎn)物料的行列里，被監(jiān)察機(jī)夠所否定，便無(wú)法投入使用，一個(gè)沒(méi)有被使用的設(shè)備就是一堆垃圾；

　　2、真空干燥箱對(duì)于所制藥劑的適應(yīng)性，表現(xiàn)為不能在干燥過(guò)程中破壞物料的原有特性，這對(duì)溫度的控制要求是比較精確的，在干燥時(shí)，溫度既不能高，也不能過(guò)低，過(guò)低了，生產(chǎn)的效率將大大的降低，而高于物料所能承受的溫度就會(huì)使物料變質(zhì)，影響生產(chǎn)質(zhì)量，生產(chǎn)后的產(chǎn)品不但無(wú)法達(dá)到原有藥效，甚至危及使用者的健康；

　　3、必須保證干燥箱易清潔，這樣使得每次的投入使用都能夠不影響下一批物料的正常生產(chǎn)。如有死角，而無(wú)法清理，長(zhǎng)時(shí)間會(huì)使無(wú)法清理的部分生菌，而影響產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　4、必須在制作上使用304不銹鋼，不易生銹，這樣才能長(zhǎng)久的使用。

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